Euphorie chez Teva (Israël) : la FDA donne le feu vert à un traitement antimigraine

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Excellente nouvelle pour Teva qui a beaucoup souffert ses dernières années (pertes énormes). La firme pharmaceutique Teva Pharma Industries a été l’un des principaux gagnants en préouverture de marché (17/09/2018), avec une hausse de 6,21% après que la Food and Drug Administration des États-Unis ait approuvé son traitement contre la migraine (source médias américains, israéliens et IsraelValley).

ARCHIVES EN MAI 2018. SELON L’USINE NOUVELLE. « Le premier fabricant mondial de médicaments génériques compte sur le fremanezumab et sur l’Austedo, administré dans les complications liées à la maladie de Huntington, pour l’aider à renouer avec la croissance. Le groupe israélien, lourdement endetté, et le laboratoire américain Eli Lilly sont engagés dans une course pour mettre sur le marché un deuxième antimigraineux sur le marché américain après le feu vert obtenu la semaine dernière par Amgen pour son Aimovig.

Lilly a dit attendre la décision de la Food and Drug Administration (FDA) sur son galcanezumab d’ici le troisième trimestre. « Nous nous préparons à lancer le produit dès qu’il aura reçu l’autorisation de mise sur le marché », a déclaré Brendan O’Grady, directeur commercial de Teva en Amérique du Nord, dans un communiqué.

Teva avait espéré recevoir le feu vert de la FDA pour le fremanezumab d’ici juin mais des réserves émises par l’autorité sanitaire américaine sur l’usine de fabrication de son partenaire sud-coréen ont retardé sa décision. Le mois dernier, Teva a dit qu’elle serait reportée au plus tard à la fin de l’année. « Notre principal objectif est de proposer le plus rapidement possible des options de traitement préventif aux patients migraineux « , a déclaré Hafrun Fridriksdottir, vice-président délégué de la Recherche & Développement chez Teva ».

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Source www.israelvalley.coma/

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